Forms & Templates
IRB研究计划调查
IRB研究计划调查必须填写 Mentor IRB (see 申请流程 - Preparing & 提交建议书). 您将被要求上传补充文件, 例如知情同意文件, 招聘实例和与翻译和抄写员的保密协议. 下面的模板是帮助您创建学习所需的补充文件的资源. 如果你想要Word文档中的一些模板(你可以编辑以供使用), please email irb@lj-hb.com 并索取Word格式的文件.
Consent Form Templates
The goal of the informed consent 过程是为了确保研究对象受到尊重和人的尊严. 这一过程通过维护和倡导受试者考虑和做出知情决定是否与研究者的研究兴趣合作的权利来做到这一点. 澳门葡京博彩软件要求每个研究人员(无论是学生, 教师或工作人员)确保在研究中使用的任何人类受试者的书面知情同意，然后将该受试者纳入研究项目.
在为被要求签署同意书的受试者准备说明时, please use language appropriate for a 7th grade reading level (similar to a popular magazine or newspaper; language copied out of a grant or proposal is not appropriate).
模板上的语言为标准语言, 必须包括在内，除非它与你的研究完全无关. 在您的IRB提案表格中必须包含对删除任何此语言的必要性的完整讨论.
在此表格中，括号内的大写文本给出了关于在每个部分的其余部分中开发研究描述的上下文信息. 空白部分周围的括号 […] 是否应该插入特定于项目的信息的区域. 必须填写本同意书的所有部分，以供审查委员会考虑和/或最终批准.
涉及未成年人的研究同意书
Parental Consent
涉及儿童的研究需要父母/监护人的书面许可.
Child Assent
一旦获得父母/监护人的许可, 必须得到孩子的同意或同意. 孩子的同意以同意书的形式记录下来, 一份儿童友好的文件，概述了研究的基本信息. 具有读写能力的儿童应使用以儿童专用语言书写的同意书参与同意过程.
书面同意书(7-17岁)
从7岁起，需要孩子的书面同意(除了父母或监护人的同意)。. 同意书应以未成年参与者能够理解的方式书写. 研究者应根据需要使用补充的口头解释.
口头同意(6岁或以下)
适合6岁及以下的参与者, 研究者应该征得孩子的同意才能参与, 但不需要签名. 对儿童的解释应包含以儿童能理解的方式表达同意的要素. 对话式的问题/答案设置通常是最有用的交流形式. 带着很小的孩子, 孩子不反抗的行为可能被理解为同意, 但研究人员必须特别注意，停止参与任何儿童似乎经历了不适当的压力从研究过程中.