克里斯汀White-Ziegler

White-Ziegler使用分子生物学工具来研究人类是如何感知和利用环境线索的 大肠杆菌 调控基因表达. 为了使这些微生物能够检测环境变化，从而调节细胞活动以适应不断变化的环境，它们已经进化出了复杂的感觉机制. 这在细菌病原体中尤其明显，其中毒力因子的表达受到高度调节，以响应其直接环境. 致病菌经常使用环境线索来辨别宿主和非宿主环境, 随后对毒力基因表达的调控可以更有效地利用细菌资源并促进定植, 导致感染. 她的实验室最近的结果表明，共生细菌, 对人体免疫系统发育很重要, 防止外来病原体和营养获取, 也利用这些线索进行基因调控. White-Ziegler实验室研究了在人体体温(37摄氏度)下表达增加的基因如何与宿主的适应和定植有关, 但他们最近也完成了环境温度(23摄氏度)如何指导一组独立基因在生物医学相关的外部环境中适应环境的工作.

像这样的研究有助于推进开发更好的治疗方法和新型传染病药物的目标. 微生物学领域的一个新策略是设计和开发“抗感染药物”,“靶向表达并促进宿主定植的蛋白质的药物(例如.g. 粘附素、毒素、铁获取基因). 经常, 这些药物的目标不是结构蛋白本身, 而是指导它们转录的调节蛋白. 这个概念是通过阻止这些基因的转录, 这种生物被减毒，不能有效地在宿主体内定植, 导致清除微生物的选择压力明显小于目前的抗生素. 因此，对驱动这些转录的线索和蛋白质的研究 E. 杆菌 基因促进了这一更广泛的目标.

选定的出版物

克里斯汀·怀特·齐格勒.和Talya R. 戴维斯* *. 大肠杆菌K-12中H-NS控制、温度调节基因的全基因组鉴定." J Bacteriol. 2009年2月,191 (3):1106 - 10. Epub 2008 11月14日.

克里斯汀·怀特·齐格勒.， Suzin Um**， Natalie persamz **， Abby L. 伯恩斯**，艾米·J. Malhowski和Sarah Young. 低温(23 °C)增加了生物膜-的表达, 大肠杆菌K-12中的冷休克和rpos依赖基因." 微生物学. 2008年1月1日(增刊1):1 - 6.

克里斯汀·怀特·齐格勒.艾米·J. Malhowski**和Sarah D. 年轻的* *. “人体温度(37°C)会增加铁的表达, 碳水化合物, 大肠杆菌K-12氨基酸利用基因." 细菌学杂志. 2007. 卷. 189(15):5429–40. Epub 2007 5月25日.

克里斯汀·怀特·齐格勒.， Alia M. Black, Stacie H. 伊利亚德斯**，莎拉·杨**和金伯利·波特**. “在大肠杆菌中，n -乙酰基转移酶RimJ响应环境刺激来抑制pap毛转录." J Bacteriol. 2002年8月,184 (16):4334 - 42.

克里斯汀·怀特·齐格勒.， Anurhada Villapakkam**， Karla Ronaszeki**和Sarah 年轻的* *. “H-NS控制pap和daa毛转录，以响应多种环境线索." J Bacteriol. 2000年11月,182 (22):6391 - 400.

克里斯汀·怀特·齐格勒.——梅琳达·L. 布鲁斯·A·安格斯·希尔. Marjan W . Braaten. van der Woude和David A. 低. 大肠杆菌pap转录的温度调节:H-NS是一种温度依赖性DNA甲基化阻断因子." 摩尔Microbiol. 1998年6月,28 (6):1121 - 37.

**澳门葡京博彩软件学生作家